国际医药冷链直播沙龙
云沙龙以“国际医药冷链“为主题，为药品生产企业、医药流通企业以及冷链包装、设备与服务商搭建学习、互动、交流与合作的平台，促进医药冷链和运输行业标准化的落实，助力医药冷链行业转型升级，实现与国际接轨。
嘉宾姓名：
唐惠明（原哈药集团 医药公司 质量负责人）
韩品新（合规化学 副总经理/技术总监）
秦津娜（北京盛世华人供应链管理有限公司副总经理 博士/全国物流标准化技术委员会医药物流标准工作组委员）
张学兵（德世爱普认证（上海）有限公司（DQS)）
语言：中文
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2020 CPhI-IPEC(中国)药用辅料关联审评审批政策线上交流会
药用辅料关联审评审批政策线上交流会旨在更好地贯彻执行药用辅料关联审评审批相关政策法规，探索和讨论各药用辅料使用者、生产者等相关方在关联审评审批中所遇到的机遇和挑战。
嘉宾姓名：
王粟明（IPEC中国主席）
田沁（IPEC中国副主席）
毕勇（IPEC中国理事，IPEC中国行业分委会主席）
语言：中文
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2019全球医药交易纵览&中国启示
随着研发投入产出比的降低，制药企业都试图通过交易来攻城掠地，一方面在交易时变得谨慎挑剔，另一方面，对于优质资产则千金一掷。由于新冠疫情的影响，给2020年增加了更多的不确定性，但这似乎并没有阻止医药人前进的步伐，不论是迅雷不及掩耳之势的临床试验开展，还是大额的并购与交易完成。科睿唯安将赵宇薇女士，将带您共同回顾过去一年生命制药领域发生的重大交易，并将对中国市场的交易进行梳理和点评。希望为您将来的业务提供参照。
Speaker:
赵宇薇（科睿唯安生命科学解决方案顾问）
Language: English
2019 Deals Review and Deals in China
With the decrease ROI in R & D spending, pharmaceutical companies are trying to grab the market share with Licensing or M&A as much as they can. On the one hand, they become cautious and discerning in transactions; on the other hand, they spend a lot of money on high-quality assets. The market has more uncertainty in 2020 due to the impact of coronavirus. Still, it does not seem to prevent the life science people from moving forward, either to begin clinical trial rapidly or to speed up a large number of mergers and acquisitions. Ms. Zhao Yuwei, from Clarivate, will review the major deals with you in the pharmaceutical field in the past year and will review and comment on the deals of the Chinese market. We believe the 2019 Deals Review and Deals in China will support your business decisions in the future.
Speaker:
Tina Zhao（Life Sciences Solution Consultant, Clarivate）
Language: English
中国医药市场：政策改革，影响和机遇
政策改革有望重塑中国医药市场。 这次会议，我们将讨论（包括但不限于）以下分析结果： • 政策改革简化了中国的临床试验批准流程，这对临床试验有何影响？ • 哪类药物将可能在中国获得快速审批？ • 在降价压力下，仿制药生产商和创新药物研发药企采取了那些定价和医保策略？ • 有哪些措施鼓励创新？ • 如何分析505(b)(2)药物、儿童药、罕见病药品、突破性疗法、获取相关政策红利的机会？
嘉宾姓名：
萧博士（博士，工商管理硕士，Pharma Intelligence | Informa中华首席分析师）
语言：中文
医药包装与给药装置发展国际云论坛
论坛将邀请来自Baxter, PharmaSynergy, Pfizer，IQVIA等跨国制药企业、创新药研发企业、知名咨询公司的负责人在线解读包装技术及标准的发展趋势，分享产业新思维及成功经验，全方位展示医药包装及给药装置的全球发展进程。
嘉宾姓名：
骆红宇（苏州百特医疗用品有限公司研发中心首席科学家。工程应用技术研究员。）
李秀艳（美国汇智协和（PharmaSynergy）公司总裁/创始合伙人）
Yasemin Karanis（IQVIA伦敦办公室欧洲思想领导团队顾问）
Charbel Tengroth（Tengroth Consulting的创始人/董事总经理）
戴彦炯（杜邦医药医疗包装 全球行业经理）
张云霞（杜邦医药医疗包装 亚太区技术专家）
语言：中文
Pharmaceutical Packaging and Drug Delivery Device Updates
The conference webcast will invite speakers from multinational pharmaceutical and R&D companies, as well as consulting companies such as Baxter, PharmaSynergy, Tengroth Consulting and IQVIA to interpret the development trend of packaging technology and standards, share new thinking and successful experience in the industry, and comprehensively demonstrate the global development process of pharmaceutical packaging and drug delivery devices.
Speaker:
Luo Hong Yu（Principle scientist of Baxter Healthcare, R&D, China）
Dr. Cheryl Li（CEO & Co-founder, PharmaSynergy）
Yasemin Karanis（IQVIA）
Charbel Tengroth（Tengroth Consulting）
Diana Dai（Global Industry Vertical Manager ，Pharmaceutical Packaging DuPont Tyvek® Healthcare）
Yunxia Zhang Ph.D.（AP Application Development Specialist， DuPont Medical and Pharmaceutical Packaging）
Language: English
bioLIVE云峰会
本届峰会以“生物药创新发展与战略合作”为主题，邀请来自上海市生物医药科技产业促进中心、科睿唯安、和铂医药、皓阳生物及普建生物的行业专家从政策环境、交易情况、研发技术等角度全面解读国内外生物药行业发展趋势，深入探索新药研发战略的布局模式。
嘉宾姓名：
傅大煦 博士 研究员（上海市生物医药科技产业促进中心主任，上海市生物医药行业协会会长）
王刚 博士（首席科学家，生命科学与制药事业部，科睿唯安）
周思翔 博士（执行总监，和铂医药）
戴明舒（创始人/副总经理，皓阳生物）
万定一（技术总监，普健生物）
语言：中文
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Pharmaceutical Market in China: Policy Reform, Impacts and Opportunities
The policy reform is expected to reshape the pharmaceutical market in China. In this presentation, we shall discuss the followings, but not limited to: •The reform streamlines the clinical trials approval process in China, how would it affect the clinical trial landscape? •What kind of drugs would potentially get expedited review and approval in China? •What pricing and reimbursement strategies were taken by generics manufactures and innovative drug developers under the downward pricing pressure? •What are the incentives for innovation? •How to capture and analysis the opportunities for 505(b)(2) drugs、pediatric drugs、orphan drugs、drugs with breakthrough designation?
Speaker:
Dr. Annie Siu（(PhD, MBA), Principal Analyst, Pharma Intelligence | Informa）
Language: English
“疫情下中印医药合作之路”线上研讨活动
印度新冠疫情正在持续发展蔓延，中印间的医药贸易往来与投资受到较大影响。为研判疫情下中印医药未来合作方向，中国医药保健品进出口商会药融圈分会拟于CPhI & P-MEC China 在线展会期间举办“疫情下中印医药合作之路”线上研讨活动，定向邀请多位企业决策层代表，包括在印投资的生产企业，对印大型贸易公司，服务机构等参与，就疫情下中印医药合作的形势判断及企业应对策略进行深度探讨。
嘉宾姓名：
谈圣采（中国医药保健品进出口商会 副会长兼秘书长）
张华（上海创诺医药集团有限公司 总裁）
王芬（浙江省化工进出口有限公司 党委副书记、总经理）
班艳（中宁化集团 副总裁）
燕立波（江苏开元医药化工有限公司 总经理）
史宏伟（中国医药集团（印度）有限公司 总经理）
杨颖（中国信保贸易险医药行业负责人）
王波（药融圈 创始人 中国医药保健品进出口商会-药融圈分会 会长）
陈维华（上海力田化学品有限公司 董事长）
郭晓丹（中国医药保健品进出口商会西药制剂分会 秘书长）
曹阳（杭州普雷化工有限公司 创始人）
主持人：张熊（中国医药保健品进出口商会药融圈分会 秘书长）
语言：中文
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固体制剂制药工艺与技术云论坛
随着国家对药品质量的安全监管再度“升级”以及药企生产成本上涨，医药行业正面临全新的挑战。本论坛将聚焦“新形势下制药企业如何抢占先机”，从“安全、提质、降本、增效”解读制药企业在新形势下生存与发展法门。
嘉宾姓名：
张华（北京大学药物信息与工 程研究中心，IPEM顾问）
黎业演（广州珐玛珈智能设备股份有限公司研发总监）
Deepak Hegde（亿腾药业高级副总裁）
张蕴龄（石家庄以岭药业股份有限公司常务副总）
高景龙（谷斗科技（上海）有限公司 CEO）
何勇（点睛数据科技首席科学家/Camo中国区总裁）
郑起平（广东星昊药业有限公司总经理）
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NEX China云高峰论坛——保健功能食品发展趋势暨天然提取物应用研讨会
随着全民健康意识的普遍提高，大健康产业迈入加速发展的黄金时期，功能食品也将迎来新的机遇。面对这样的市场环境，本次云高峰论坛将为与会嘉宾把脉保健功能食品的发展趋势，分享保健功能食品的研发策略以及对原料企业的要求。
嘉宾姓名：
姜培珍
张连富博士
赵抒娜
薛峰
姜晓东
语言：中文
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从投资基金管理人的角度谈MAH
2019 年我国药政审批部门动作频频，从《药品管理法》的修订和《药品上市许可持有人制度》的全面实施、到《药品注册管理办法》征求意见稿的发布，都极大激励了我国创新药物研发进程。CPhI China特邀上海东睦医药科技中心（有限合伙）创始合伙人谢吉先生，从募集、投资、管理、退出角度为大家解读MAH。
嘉宾姓名：
谢吉（上海东睦医药科技中心（有限合伙） 创始合伙人、执行事务合伙人；上海泰睦医药科技有限公司总经理）
语言：中文
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实验室安全及药品质量检测管理论坛
本次论坛将关注「生物安全法」、「新版药典管理法」等新政落地后实验室环节的发展，着眼实验室生物安全管理及药品质量检测管理，以期深化国内外医药研发、QA/QC 人士、实验室同僚间的交流学习，促进实验室行业健康发展。
嘉宾姓名：
赵赤鸿（中国疾病预防控制中心实验室管理处 处长）
瞿涤（研究员 博士生导师）
徐继有（博士）
杨腊虎（主任药师）
赵婷（高级工程师）
汪蓉蓉（乐普乐吉安全科技（上海）有限公司营销总经理）
谢俊（依拉勃实验室安全顾问）
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Best Practices in Pharmaceutical Remote Audits During COVID-19 and Beyond
This presentation will discuss the role that remote auditing has played in pharmaceutical quality during the coronavirus pandemic. It will discuss best practices, and observations from both the supplier and manufacturer point of view. The presentation will also cover the expected role that remote auditing will continue to play post COVID-19.
Speaker:
Jim Fries（CEO, Rx-360）
Language: English
CPhI医药研发云峰会
本届云峰会邀请来自药明康德、博腾、药石、桑迪亚及康宁的行业专家以“创新技术助力新药研发”为主题分享当前新政策下小分子医药研发领域的前沿技术与行业趋势，打造资讯共享、人脉构建的线上平台。
嘉宾姓名：
彭宣嘉（副总裁，WuXi HitS部门负责人 药明康德）
林岚（研发分析中心执行总监 博腾股份）
张天喜（工艺安全部负责人 药石科技）
李红（执行总监，制剂部负责人 桑迪亚医药）
伍辛军（主任 康宁反应器技术中心（中国））
语言：中文
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How Indian API Register in China
"Drug Registration Management Approach" was newly revised after 13 years on March 30, 2020 to encourage innovation and optimize and improve the efficiency of the drug review. It introduced the new concept and system, updated the registration management, established a link between the review and approval system, and strengthened the concept of whole life cycle of drug management. Our company has been the exclusive agency of more than 80 international API suppliers and collaborated with over 700 domestic production enterprises. Referring to our business model and registration experience, the speech will focus on an overview of the registration and administration of imported APIs, related judicial institutions and laws and regulations, and declaration requirements and review process so as to together explore coping strategies and future industry trends.
Speaker:
Ms. Chengpei Liu（Registration Manager | China Chimopharma）
Language: English
制药环保云峰会
制药环保云峰会将邀请行业大咖通过网络直播平台进行分享，从制药废水、废气、废固等三个方向为制药企业和环保治理等领域的专业人士打造资讯共享，人脉构建的线上平台。
嘉宾姓名：
羌宁 博士（同济大学环境科学与工程学院副教授）
李欲如（教授级高工 浙江省环境科技有限公司）
徐继有（原药明康德安全督察部主任）
王恒（空气产品公司应用研发工程师）
语言：中文
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Continuous Manufacturing of Drug Products Opportunities and Challenges
One of the innovations in the field of pharmaceutical manufacturing has been continuous manufacturing. The talk will outline the concept, features, potential benefits and control strategies used for continuous manufacturing. Quality/ GMP considerations for implementing continuous manufacturing in the small molecules space along with a key factor- how to bridge existing batch manufacturing with continuous manufacturing, would be addressed. Regulatory and Quality Considerations including a summary of current regulatory environment, relevant regulations and guidelines including industry stand on current guidances would be discussed. Quality/GMP Considerations and Post-approval implementation would also be explored in the talk.
Speaker:
Dr. Deepak Hegde（Senior Vice President-CMC, EOC Pharma）
Language: English
